Réaction n°10 

par patricia le 03/02/2010 @ 19:09

J'ai maintenant 53 ans et moi aussi j'ai été dévastéé par ce syndrome. C'était complètement tabou et je me faisais l'effet d'être un monstre. J'aimerais savoir si l'une d'entre vous a réussi à trouver un bon thérapeute. Répondez moi sur ce site.

Réaction n°9 

par tunisienne le 21/07/2009 @ 18:46

voici mon adress mail  guap_issima@yahoo.fr

Réaction n°8 

par tunisienne le 21/07/2009 @ 18:44

salut mme la presidente...

merci beaucoup pour votre coup de telephone malgre que vous etiez en vacance..merci infiniment

je suis une tunisienne de 36 ans et je viens comme je vous l ai deja dit que je viens d apprendre par un gyneco trunisien que je suis atteinte de cette maladie rare apres un long parcour de souffrance ..

je n ai jamais eu mes regles et jai subi un acte chirurgical suite a l apparition d un phibrome dans " ovaire droit" ou gonade je ne sais plus vraiment a l age de 18 ans et depuis je consultes des medecins chaque 2 OU 3 annee en ayant un peu de courage mais se heurtant chaque fois a un refus total de traitement de mon cas ..OUI c etait ca malheureusement etr voila qun docteur me passe en consultation et me prescrit des pillule climaston 10 que je n ai jamais utilisésuite a la lecture de la notice et les risqueq de cancerisation decrites ..

ce docteur ne m a meme pas expliquer ma maladie que j ai apprise par un radiologue..

je suis totalement desesperée et je voudrai bien savoir si vous envisager une rencontre bientot ..j ai tellement besoin de rencontrer des gens comme moi ..

et merci beaucoup encore pour votre soutien vous ete un ange..merci

Réaction n°7 

par tunisienne le 21/07/2009 @ 18:04

salut....

je suis m meme atteinte et je le vit tres tres mal j ai personne a qui parler je crois que je vais faire une grosse betisse je suis tellement desesperee.;

j ai maintenant 36ans s v p aidez moi

Réaction n°6 

par Evelyne le 15/04/2009 @ 14:59

En attendant que je rentre a Paris changer sûr le site le no de telephone est le 0610638154 l'autre devient celui de ma fille merci

Réaction n°5 

par leila le 08/04/2009 @ 14:27

je suis atteinte du syndrome SIA, jai 18 ans, je l'ai appris il y a 2 ans ce qui n'a pas été très facile. jai toujours vecu dans le secret et je ne connais aucunes jeunes de mon age ayant ce même problème. je me sens seule face a tous mes soucis et j'aimerais beaucoup en parler avec une personne concernée. prenez mon adresse MSN: leiladusoleil@live.fr

merci d'avance, peut être à bientôt!! paix et amour a tous

Réaction n°4 

par Hamema le 04/12/2008 @ 11:09

je suis tres nquiete pour albert . et je lui envois tou mon encouragement poursurmenter ce probleme ..
je suis tunisienne et je suis moi m atteinte de cette maladie rare mais c mon destin et je dois l accepter ...
j ai besoin juste de parler avec des gens atteints ... contacter moi svp ...

Réaction n°3 

par evelyne le 21/11/2008 @ 10:04

Albert , si tu ne laisses pas ton numéro de téléphone je ne peux pas te rappeller. Ne reste pas seul, appelle moi au 0614263587.

Evelyne de l'association

Réaction n°2 

par evelyne le 16/03/2007 @ 18:56

Albert, ton adresse email ne fonctionne pas, il ne faut pas que tu restes seul avec des idées aussi noires, alors écris à l'email de l'asso pour donner ton bon email.

Abientot

evelyne

Réaction n°1 

par Albert le 29/12/2006 @ 00:30

Bonjour. Moi meme je suis atteint de cette maladie rare, j'ai une malformation de mes organes genitaux males, et j'en souffre énormément depuis 34 ans, mon age actuel, et je fonce direct vers le suicide.